联邦制药(03933.HK)：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价

联邦制药(03933)发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(规格：2.0g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是第三代头孢菌素类抗生素，具有广谱抗菌活性，可单独或联合用药。单独用药时，适用于治疗由敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、生殖道感染。其对敏感细菌引起的系列炎症和感染均有显著治疗效果，可有效控制炎症。现时，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为国家医保目录(二零二四年版)乙类药品。

此外，本次获批将进一步有助于公司巩固于抗感染领域的优势地位。公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，预期将为公司及其股东创造更大收益。